腫瘤防治宣傳周 | 高品質規范化,助力“科學抗癌”
2020.04.16

每年的4月15日-21日是全國腫瘤防治宣傳周,今年的主題是“抗癌路上,你我同心”,作為國內知名的基因企業,在抗癌路上,安諾優達參與并發起了由國內多家精準醫療檢測機構聯合中國非公立醫療機構協會病理專業委員會成立的PD-L1規范化檢測品質聯盟。作為聯盟的一員,安諾優達愿攜手全行業共同推動建立PD-L1檢測質控體系、判讀標準的行業共識,為腫瘤患者提供更加準確、有效的檢測。

隨著基因組學、蛋白質組學快速發展以及生物信息與大數據科學的交叉應用,可以精確尋找到腫瘤的發病原因和治療的靶點,實現個性化精準治療及科學抗癌的目標。腫瘤免疫治療是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一,也是繼手術、放療、化療、靶向治療之后的第五大療法。近幾年,隨著國內外免疫檢查點抑制劑的逐步獲批,免疫治療已經廣泛應用于肺癌、頭頸鱗癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、胃癌、宮頸癌、肝癌、腎細胞癌、食管癌、子宮內膜癌等多個癌種的治療。但是,并非所有腫瘤患者都能從免疫治療中獲益,未經篩選的腫瘤患者盲目進行免疫治療,其有效率僅為20%;生物標志物可以有效篩選免疫治療響應人群,PD-L1表達水平是其中一種重要的生物標志物,共計1432例NSCLC患者的薈萃分析顯示,PD-L1高表達亞組的ORR顯著高于PD-L1低表達組(35% VS 11%)[1]

針對PD-L1檢測,國內尚未出臺規范化檢測的相關共識,實際檢測過程中,存在不同藥物使用不同的抗體克隆號和檢測平臺,不同腫瘤對應的判斷標準存在差異等情況。介于此,由安捷倫(Dako)支持、國內多家精準醫療檢測機構共同發起,與中國非公立醫療機構協會病理專業委員會一起推動建立PD-L1檢測質控體系、判讀標準的行業共識,為腫瘤患者提供更加準確、有效的檢測。


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作為PD-L1規范化檢測品質聯盟成員之一,安諾優達一直以來嚴格控制檢測質量,力爭為腫瘤患者提供更準確的檢測。安效AnnoSure-腫瘤免疫靶向基因檢測項目,一次性檢測748+腫瘤關鍵信號通路基因、108+藥物靶點基因、18+化療藥物相關基因、多種免疫治療療效預測指標(TMB、MSI、PD-L1、免疫正相關和負相關基因、免疫超進展相關基因),讓免疫治療更有效、更安全,讓靶向治療更全面。


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部分腫瘤患者經免疫治療后病灶體積不減反增,病灶進展較治療前發展更快,甚至引發死亡[2],此類現象稱為免疫超進展(HPD,hyperprogression)。超進展的發生率在不同腫瘤類型及不同報道中有較大差異,目前報道在4%~29%之間,NSCLC免疫治療超進展發生率為14%(56/406),是化療組患者超進展發生率的3倍(5%,3/59),HPD患者預后較差,中位OS 3.4個月(非HPD患者中位OS 6.2個月)[3]


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HPD患者預后較差

MDM2、MDM4、DNMT3A等基因擴增/突變與腫瘤患者的病灶體積迅速增大(免疫超進展,HPD)密切相關,通過安效AnnoSure-腫瘤免疫靶向基因檢測項目可以提前篩選會發生超進展人群,讓免疫治療更安全。


參考文獻

[1] INT IMMUNOPHARMACOL. 2020 Mar; 80:106214. doi: 10.1016/ j.intimp. 2020.106214. Epub 2020 Jan 23.

[2] Respir Med Case Rep. 2019 Jun 13; 28:100885. doi: 10.1016/ j.rmcr. 2019.100885. eCollection 2019.

[3] JAMA Oncol. 2018 Nov 1; 4(11):1543-1552. doi: 10.1001/ jamaoncol. 2018.3676.


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